Fab由轻链（VL + CL）和重链（VH + CH1）组成，轻链和重链之间通过链间二硫键连接，由440-450个氨基酸组成，分子量约为55 kDa。Fab具有体积小、组织分布特异性高和免疫原性低的优点，在疾病预防、诊断和治疗等医学领域应用广泛。此外，由于其渗透性好，Fab抗体已广泛应用于免疫组化、免疫荧光和流式细胞术等各种研究领域。Fab抗体通常利用噬菌体展示文库制备，可在短时间内筛选出亲和力和特异性强的Fab抗体。

卡梅德科技（KMD Bioscience）在噬菌体抗体库构建与筛选领域拥有多年的行业经验，致力于为客户生产出理想的重组抗体。我们拥有专业的Fab噬菌体筛选技术，乐于为客户提供高效的Fab抗体筛选策略。我们可为客户构建天然与免疫Fab噬菌体抗体文库，库容量庞大且具有丰富的多样性。我们将Fab基因克隆到噬菌体载体中，转化后得到Fab噬菌体展示文库。我们经过2-3轮淘选，可在10天左右内分离出与结合力和亲和力强的Fab抗体，极大地缩短了实验周期，利于客户项目的整体推进。我们可直接对预制的Fab天然文库进行筛选，无需对动物进行免疫接种，有利于加快Fab制备进度。我们可根据客户需求，可对基于M13、T4 和 T7 和λ等各种噬菌体文库进行筛选，物种来源包括人、鼠、兔、鸡、羊和骆驼等多种种属。我们一般经过4轮库筛选，就可以选出亲和力为10^-8 的Fab抗体。

卡梅德科技擅长噬菌体展示与筛选技术的开发，利用完善的生物筛选策略和先进的实验室设备，为全球客户提供最佳的噬菌体筛选服务。我们擅长为客户定制个性化方案，以筛选出令客户满意的的Fab抗体。我们擅长筛选大型噬菌体Fab抗体库。在M13噬菌体展示方面，我们将Fab片段与丝状噬菌体表面g3p外壳蛋白融合，从而筛选出能与抗原有较强亲和力的Fab抗体。我们利用基于ELISA的方法，将抗原固定，通过生物筛选，保留与抗原结合的重组噬菌体，洗去结合力弱的噬菌体。将剩余的具有结合能力的重组噬菌体通过酸处理与抗原分离，并侵染大肠杆菌。用辅助噬菌体感染表达噬菌体的大肠杆菌克隆，收集能与抗原结合的Fab噬菌体抗体。通过反复的噬菌体筛选与繁殖，富集出具有抗原结合能力的抗体。在筛选过程中，噬菌体ELISA是我们确认阳性克隆的主要检测方法。