基因编辑技术是指能够对目标基因进行精确修饰和改造的一系列技术手段。基因编辑工具包括锌指核酸酶（ZFNs）、转录激活因子效应物核酸酶（TALENs）以及CRISPR-Cas9系统。
CRISPR-Cas9系统是一种源自细菌和古细菌的适应性免疫防御机制，用于抵御外来病毒和质粒的入侵。由Cas9蛋白、crRNA和tracrRNA组成；crRNA和tracrRNA通过局部碱基配对组成gRNA，gRNA激活并引导Cas9蛋白至靶位点（PAM），Cas9蛋白在PAM位点附近切割靶点序列，形成DNA双链断裂（DSB），细胞启动非同源末端连接或同源末端修复，进而实现基因编辑。
同源重组技术是一种基于DNA分子间同源序列原理的定向重组方法，其中重组酶发挥着催化作用，确保载体与插入片段的精确重组。例如，大肠杆菌Red同源重组，是将一段含有与目标基因两侧各40 bp-60 bp同源序列的PCR产物导入宿主菌细胞内。利用λ噬菌体Red重组酶的催化作用，实现导入细胞的线性DNA片段与染色体（或载体）上特定目标序列的同源重组，从而导致目标基因被标记基因所取代。
卡梅德科技（KMD Bioscience）科技凭借其在基因编辑领域的丰富经验，汇聚了专业的科研团队，并配备了先进的实验设备，致力于为客户提供定制化的基因编辑解决方案。服务范围涵盖植物基因编辑、基因编辑细胞系的构建、微生物菌株的改造以及动物模型的定制化设计。旨在于为科研人员提供全方位的技术支持与服务。
Gene Editing Service General Process
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